簡單的檢測過程,可安坐家中自行檢驗
為自己為身邊關心的人,進行一次安全準確的測試。
簡易: 只需 1 滴血液已足夠完成整個過程
可靠: 準確性達 99% 以上
快捷: 二十分鐘內即可知結果
方便: 無需使用額外儀器,檢測前無須禁食
測試原理
經膠體金標記的基因重組梅毒抗原 (Au-TP Ag) 包被的玻璃纖維素膜、基因重組梅毒抗原 (TP Ag) 和兔抗 TP 抗體包被的硝酸纖維素膜製成,採用膠體金免疫檢測技術和層析原理,定性檢測血液樣本中的梅毒螺旋體抗體。檢測時,血液樣本中梅毒抗體可與膠體金標記抗原結合形成抗原抗體複合物,由於層析作用複合物沿紙條向前移動,經過檢測線 (T) 時與預包被的抗原結合形成 "Au-TP Ag-TP Ab-TP Ag"夾心物而凝聚顯色。游離的膠體金標記梅毒抗原則在對質控處 (C) 與預包被的兔抗 TP 抗體結合而富集顯色。陰性標本則僅在對質控處 (C) 顯色。
【測試方法】
1. 徹底用清潔液清潔雙手,用酒精拭紙拭抹指尖,使其清潔乾爽
2. 將採血針之黄色保護匙向內推入,然後將保護匙旋轉及拔出
3. 將指尖放於採血針針頭位置,然後按下採血針旁之按掣
4. 擠壓指尖製造一大滴血(約60ul),然後滴進檢驗器之樣本區(S) 位置內
5. 打開緩衝液,慢慢滴1滴滴進檢驗器之樣本區(S) 位置內
6. 等待檢測結果出現
7. 檢測結果會於20分鐘內出現,22分鐘後出現之結果無效
【測試結果】
陽性:檢驗器的檢測區(T)和質控區(C)位置各出現一條紫紅色線
陰性:檢驗器的質控區(C)位置只出現一條紫紅色線,而檢測區(T)卻沒有出現紫紅色線
無效:質控區(C)未有出現一條紫紅色線,表明不正確的操作過程或檢驗器已失效。在此情況下,應再次仔細閱讀說明書,並用新的檢驗器作重新檢測。如果問題仍然存在,應立即通知志誠生物科技有限公司查詢。
【注意事項】
1. 本檢驗器僅用於體外診斷試驗。僅用於血液樣本,其他體液和樣本可能得不到準確的結果
2. 檢驗環境應避免在過高溫度下進行檢驗
3. 檢驗器從包裝中取出後,應儘快進行檢驗,避免放置於空氣中過長時間,導致受潮
4. 檢驗器可在室溫下保存,謹防受潮
5. 質控線(C)和檢測線(T)顏色的深淺的程度與樣品中抗體的滴度沒有一定的必然聯繫
6. 22分鐘後之結果,結果無效
7. 任何呈陰性結果都不能絕對保證血液樣品中沒有低濃度的梅毒螺旋體抗體存在,所以任何呈陰性結果應在不同時間再作覆檢
8. 任何呈陽性結果,必須儘快向醫生求助
9. 檢驗器有效期為製造日開始起計24個月
10. 本檢驗器應在2-30℃乾燥環境下保存
檢驗結果注意事項
陰性結果: 任何呈陰性結果都不絕對保證血液樣本中沒有低濃度的梅毒螺旋體抗體存在,所以應在不同時間再作覆檢。
陽性結果: 須儘快向醫護人員尋求協助。
產品熱線
若你對 Doctoreyes 梅毒螺旋體快速檢驗器有任何疑問,歡迎致電志誠生物科技有限公司 香港熱線: +852 2232-0626,專業的顧問將誠意為你解答每一問題。
原材料由美國入口,於香港 GMP 廠房生產。
求助熱線
如檢驗結果呈陽性,必須進一步測試以作確認。可致電衞生署愛滋熱線尋求協助:
愛滋熱線:+852 2780-2211 衞生署愛滋病網上辦公室網站 |
已售完
試紙名稱 BioSURE HIV Self Test 檢測 HIV-1/2抗體 認證 BioSURE, Inc. 內含產品 歐盟認證CE Mark (634757), 巴西國家健康標準認證Anvisa certificate (81176360001), 英國國家標準認證ISO 13485 測試空窗期 90日 靈敏度 (真陽性率) 99.7% 特異度 (真陰性率) 99.9%...
$250.00
空窗期須覆檢 3 次 (建議一次過買 3 盒) 如不幸感染愛滋病病毒,身體可能需要一段時間後才會在血液中發現愛滋病病毒抗體,這段已感染,但抗體測試無法檢驗出的時間,稱為空窗期。因為空窗期緣故,任何呈陰性結果都不絕對保證血液樣本中沒有低濃度的愛滋病病毒抗體存在,所以應在懷疑受感染後的第 1 天,16 天及 90 天進行覆檢,共 3 次。* 因應各地政府不同的註冊要求,此產品只可售予香港地區內的客戶。不便之處,敬請見諒。 快速簡單檢測,在家自行檢驗,99%+ 準確率 整個 HIV 病毒測試過程簡單,用家可在家自行進行檢驗。為自己為身邊關心的人,立即進行一次安全準確的測試! 測試包裝內有油精拭紙﹑採血針﹑小吸管﹑測試器和緩衝液 簡易: 只需 1 滴血液已足夠完成整個過程 可靠: 可檢測 I 形、II 形及...
$228.00
簡單的檢測過程,可安坐家中自行檢驗為自己為身邊關心的人,進行一次安全準確的測試。簡易: 只需 1 滴血液已足夠完成整個過程可靠: 準確性達 99% 以上快捷: 二十分鐘內即可知結果方便: 無需使用額外儀器,檢測前無須禁食 測試原理乙型肝炎表面抗原 (HBsAg) 檢驗器是用膠體金法檢驗,採用高度特異性的抗體抗原反應及免疫層析分析技術,檢驗器含有被預先固定於膜上檢測區(T)和質控區(C)的抗體。測試時,將血液樣本滴進樣本區(S),血液樣本與預包被的膠體金顆粒結合的抗 HBsAg 單克隆抗體反應。然後,混合物隨之在毛細效應下向上層析。如是陽性,膠體金抗體在層析過程中先與血液樣本中的HBsAg結合,隨後結合物會被固定在膜上的 HBsAg 抗體結合,在檢測區(T)內會出現一條紫紅色線。這條紫紅線是 HBsAg 抗體-HBsAg-金標粒子的複合物在膜上結合形成的。如是陰性,則檢測區(T)內將沒有紫紅色線。無論 HBsAg 是否存在於血液樣本中,一條紫紅色線都會出現在質控區(C)內。質控區(C)內所顯現的紫紅色線是判定是否有足夠樣本或層析過程是否正常的標準,同時也作為 Doctoreyes 檢驗器的內控標準。 【測試方法】 1. 徹底用清潔液清潔雙手,用酒精拭紙拭抹指尖,使其清潔乾爽 2. 將採血針之黄色保護匙向內推入,然後將保護匙旋轉及拔出 3. 將指尖放於採血針針頭位置,然後按下採血針旁之按掣 4. 擠壓指尖製造一大滴血(約60ul),然後滴進檢驗器之樣本區(S) 位置內 5. 打開緩衝液,慢慢滴1滴滴進檢驗器之樣本區(S) 位置內 6. ...